Волоколамский край

Возьми газету бесплатно

Яндекс.Погода

воскресенье, 3 июля

облачно с прояснениями+22 °C

Сейчас в эфире

Первое Подмосковное радио - "Радио-1"

Врачи МОНИКИ предотвратили инвалидность пациента с редким генетическим заболеванием

04 мая 2022 г., 12:05

Просмотры: 12


В Московский областной научно-исследовательский институт имени М.Ф. Владимирского поступил пациент с диагностированной спондилоэпифизарнной дисплазией. Это редкое генетическое наследственное заболевание, которое характеризуется пороками развития позвонков, костей и суставов. Оно влияет на длину верхних и нижних конечностей, форму позвонков. Помимо этого, страдают соединительные и костные ткани, как следствие – суставы и позвоночник.

Болезнь диагностировали пациенту в раннем возрасте, со временем она значительно прогрессировала. При поступлении в МОНИКИ он практически не мог ходить, если не принимал обезболивающие. Специалисты отмечают, что часто людям с таким диагнозом приходится пользоваться инвалидной коляской – из-за сильных проблем с походкой и позвоночником.

«При столь сильных деформациях, как у нашего пациента, спондилоэпифизарнная дисплазия корректируется только хирургическими методами. Мы провели тотальное эндопротезирование обоих тазобедренных суставов – это высокотехнологичная операция, направленная на замещение разрушенных суставных поверхностей сустава искусственными компонентами. Из-за повышенной сложности реконструкции суставов операцию провели в 2 этапа – с использованием современных хирургических методик», – сказал главный внештатный травматолог-ортопед Министерства здравоохранения Московской области, руководитель отделения травматологии и ортопедии МОНИКИ Дмитрий Шавырин.

Сейчас пациент чувствует себя хорошо, продолжает проходить реабилитацию и наблюдаться у специалистов. Он полностью вернулся к нормальному образу жизни – может ходить без посторонней помощи, не испытывая при этом боль, и даже занимается спортом.

 

Обсудить тему

Введите символы с картинки*